БЕЗ ВЫХОДНЫХ | Пн-Сб 08:00 - 21:00 Вс 09:00-20:00
+7(495)758-00-00
Записаться на прием
+7(495)758-00-00
Генетические исследования
Цены
| ИССЛЕДОВАНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКИХ ПОЛИМОРФИЗМОВ МЕТОДОМ ПЦР | |
| Развернутое генетическое обследование для женщин (40 полиморфизмов): генетические факторы риска развития остеопороза, атеросклероза, инфаркта, инсульта, дислипидемии, артериальной гипертензии, тромбозов, диабета, ожирения, бронхиальной астмы, онкологических заболеваний, нарушений силы воспалительного ответа, дефекты ферментов фолатного цикла | 36000,00 |
| Развернутое генетическое обследование для мужчин (32 полиморфизма): генетические факторы риска развития остеопороза, атеросклероза, инфаркта, инсульта, дислипидемии, артериальной гипертензии, тромбозов, диабета, ожирения, нарушений силы воспалительного ответа, дефекты ферментов фолатного цикла | 32000,00 |
| Генетически обусловленная чувствительность к варфарину (VKORC1, CYP2C9, CYP4F2 - 4 точки) | 3800,00 |
| Генетический риск нарушений системы свертывания (F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3 - 8 точек) | 5560,00 |
| Генетические дефекты ферментов фолатного цикла (MTHFR, MTR, MTRR - 4 точки) | 3800,00 |
| Генетический риск осложнений беременности и патологии плода (F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3, MTHFR, MTR, MTRR - 12 точек) |
9300,00 |
| Генетические факторы развития синдрома поликистозных яичников (INS, PPAR-y, CYP11a, 5a-редуктаза, SHB, AR1 - 6 точек) | 2210,00 |
| Генетический риск развития рака молочной железы и рака яичников (BRCA1, BRCA2 - 8 показателей) | 8400,00 |
| Генетический тест на лактозную непереносимость: MCM6: -13910 T>C | 1900,00 |
| Диагностика синдрома Жильбера (мутация гена UGT - 10 показателей) | 3500,00 |
| Врожденная дисфункция коры надпочечников (мутация гена CYP21OHB - 10 показателей) | 5600,00 |
| Генетическая предрасположенность к гипертонии (AGT, ADD1, ACE, AGTR1, AGTR2, CYP11B2, GNB3, NOS3 - 10 точек) | 9700,00 |
| "Гемохроматоз, определение мутаций (HFE: 187 С>G (H63D) HFE: 845 G>A (C282Y)" |
2880,00 |
| Определение SNP в гене IL 28B человека rs 12979860 C>T rs 8099917 T>G |
2880,00 |
| Пакет «ОК!» F5:1691 G>A (Arg506Gln)T F2: 20210 G>A |
2100,00 |
| Пакет «ОнкоРиски» BRCA1: 185delAG BRCA1: 4153delA BRCA1: 5382insC BRCA1: 3819delGTAAA BRCA1: 3875delGTCT BRCA1: 300T>G (Cys61Gly) BRCA1: 2080delA BRCA2: 6174delT MTHFR: 677 C>T (Ala222Val) MTHFR: 1298A>C (Glu429Ala) MTHFR: 2756 A>G (Asp919Gly) MTHFR: 66 A>G (Ile22Met) |
8930,00 |
| Пакет «Риски возникновения сердечно-сосудистых заболеваний» F5: 1691 G>A (Arg506Gln) F2: 20210 G>A FGB: -455 G>A SERPINE1: -675 5G>4G F7: 10976 G>A (Arg353Gln) F13A1: 163 G>T (Val34Leu) ITGA2: 807 C>T (F224F) ITGB3: 1565 T>C (L33P) MTHFR: 677 C>T (Ala222Val) MTHFR: 1298 A>C (Glu429Ala) MTR: 2756 A>G (Asp919Gly) MTRR: 66 A>G (Ile22Met) ACE: Alu Ins/Del I>D NOS3: -786 T>C NOS3: 894 G>T ADD1: 1378 G>T AGTR1: 1166 A>C AGTR2: 1675 G>A CYP11B2: -344 C>T GNB3: 825 C>T AGT: 704 T>C AGT: 521 C>T |
12600,00 |
| Молекулярно-генетический анализ мужского бесплодия | |
| ИССЛЕДОВАНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКИХ ПОЛИМОРФИЗМОВ МЕТОДОМ ПИРОСЕКВЕНИРОВАНИЯ | |
| ЛипоСкрин. Генетические факторы риска нарушений липидного обмена APOE: 388 T>C (Cys112Arg) APOE: 526 C>T (Arg158Cys) APOB: 10580 G>A (R3527Q) APOB: G>A PCSK9: T>C |
10500,00 |
| АдипоСкрин. Генетические факторы риска развития ожирения FTO: T>A PPARD: -87 C>T PPARGC1A: 1444 G>A (Gly482Ser) PPARGC1B: 607 G>C (Ala203Pro) |
9450,00 |
| ФармаСкрин. Генетические факторы взаимодействия с лекарственными препаратами. Фаза 1. CYP1A1*2C: 2454 A>G (Ile462val) CYP1A1*4: 2453 C>A (Thr461Asn) CYP1A1*2A: 3798 T>C CYP1A2*1F: -164 A>C CYP3A4*1B: -392 A>G CYP2C9*2: 430 C>T (Arg144Cys) CYP2C9*3: 1075 A>C (Ile359Leu) |
12600,00 |
| МиоСкрин. Генетические факторы формирования мышечной массы ACTN3: 1747 C>T (Arg577Ter) MSTN: 458 A>G AGT: 704 T>C (Met268Ter) HIF1A: 1772 C>T (Pro582Ser) |
9450,00 |
| ЭнергоСкрин. Генетические факторы риска нарушений энергетического обмена PPARA: 2498 G>C PPARD: -87 C>T PPARG: C>G (Pro12Ala) PPARGC1A: 1444 G>A (Gly482Ser) PPARGC1B: 607 G>C (Ala203Pro) AMPD1: 34 C>T (Cys12Arg) |
11550,00 |
| Диабет-2Скрин. Генетические факторы риска возникновения сахарного диабета II типа KCNJ11: 67 A>G (LyS23Glu) PPARG: C>G (Pro12Ala) TCF7L2: IVS3 C>T TCF7L2: IVS4 G>T |
9450,00 |
| HLA-ТИПИРОВАНИЕ | |
| Антигены системы гистосовместимости HLA II класс, генотипирование (локусы DRB1, DQA1, DQB1) | 6510,00 |
| Антигены системы гистосовместимости HLA II класс: локус DRB1 | 2100,00 |
| Антигены системы гистосовместимости HLA II класс: локус DQA1 | 2100,00 |
| Антигены системы гистосовместимости HLA II класс: локус DQB1 | 2100,00 |
| Антиген системы гистосовместимости HLA В27 | 2630,00 |
| Комплекс «Генотипирование супружеской пары по антигенам гистосовместимости HLA II класса» | 18900,00 |
| ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ | |
| Исследование кариотипа (кариотипирование) | 8610,00 |
| Кариотип с аберрациями | 11760,00 |
| Цитогенетическое исследование клеток костного мозга (методом FISH) | 13130,00 |
Сделать молекулярно генетические исследования и анализы всех типов вы можете в сети клиник Медлайн-Сервис в Москве по низкой стоимости.
- Развернутое генетическое обследование для женщин
- Развернутое генетическое обследование для женщин
- Развернутое генетическое обследование для мужчин
- Развернутое генетическое обследование для мужчин
- Скрининговое генетическое обследование
- Скрининговое генетическое обследование
- Генетическая предрасположенность к ожирению и диабету
- Генетическая предрасположенность к ожирению и диабету
- Генетический риск атеросклероза и ИБС, предрасположенность к дислипидемии
- Генетический риск атеросклероза и ИБС, предрасположенность к дислипидемии
- Генетический риск нарушений системы свертывания
- Генетический риск нарушений системы свертывания
- Генетические дефекты ферментов фолатного цикла
- Генетические дефекты ферментов фолатного цикла
- Генетическая предрасположенность к гипертонии
- Генетическая предрасположенность к гипертонии
- Генетическая предрасположенность к бронхиальной астме
- Генетическая предрасположенность к бронхиальной астме
- Генетическая обусловленность силы воспалительной реакции
- Генетическая обусловленность силы воспалительной реакции
- Генетический риск осложнений беременности и патологии плода
- Генетический риск осложнений беременности и патологии плода
- Генетический риск рака молочной железы
- Генетический риск рака молочной железы
- Генетическая предрасположенность к остеопорозу
- Генетическая предрасположенность к остеопорозу
- Генетическая предрасположенность к парадонтозу
- Генетическая предрасположенность к парадонтозу
- Диагностика синдрома Жильбера
- Генетический тест на лактозную непереносимость
- Генетический тест на лактозную непереносимость
- Генетические факторы развития синдрома поликистоза яичников
- Генетически обусловленная чувствительность к варфарину
- Генетически обусловленная чувствительность к варфарину
- Врожденная дисфункция коры надпочечников
- HLA I класс, серологическое типирование (локусы А, В)
- HLA II класс, генотипирование (локусы DRB1, DQA1, DQB1)
- HLA II класс: локус DRB1
- HLA II класс: локус DQA1
- HLA II класс: локус DQB1
- Антиген В27
- Комплекс"генотипирование супружеской пары по антигенам гистосовместимости(HLA) 2-го класса"
- Исследование фактора репродуктивности AZF
- Исследование мутаций гена Муковисцидоза(CFTR)
- Исследование кариотипа(кариотипирование)
- Исследование антигена лямблии (Giardia intestinalis) (в кале)
- Исследование антигена Хеликобактера (Helicobacter pylori) (в кале)
- Исследование кала на токсины клостридий(Clostridium-difficile)A и B
Исследования на предмет установления биологического родства в семье.
В клинике Медлайн - Сервис вы можете выполнить молекулярно-генетические исследования по низкой цене, которые выявляют предрасположенность к различным заболеваниям или инфекциям, а также пройти исследования на предмет установления биологического родства в семье: отцовства и материнства.
Контакты
+7(495)758-00-00