БЕЗ ВЫХОДНЫХ | Пн-Сб 08:00 - 21:00 Вс 09:00-20:00 

  8 495 758-00-00

Записаться на прием

Цены


ИССЛЕДОВАНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКИХ ПОЛИМОРФИЗМОВ МЕТОДОМ ПЦР  
Развернутое генетическое обследование для женщин (40 полиморфизмов): генетические факторы риска развития остеопороза, атеросклероза, инфаркта, инсульта, дислипидемии, артериальной гипертензии, тромбозов, диабета, ожирения, бронхиальной астмы, онкологических заболеваний, нарушений силы воспалительного ответа, дефекты ферментов фолатного цикла 36000,00 руб.
Развернутое генетическое обследование для мужчин (32 полиморфизма): генетические факторы риска развития остеопороза, атеросклероза, инфаркта, инсульта, дислипидемии, артериальной гипертензии, тромбозов, диабета, ожирения, нарушений силы воспалительного ответа, дефекты ферментов фолатного цикла 32000,00 руб.
Генетически обусловленная чувствительность к варфарину (VKORC1, CYP2C9, CYP4F2 - 4 точки) 3800,00 руб.
Генетический риск нарушений системы свертывания (F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3 - 8 точек) 5560,00 руб.
Генетические дефекты ферментов фолатного цикла (MTHFR, MTR, MTRR - 4 точки) 3800,00 руб.
Генетический риск осложнений беременности и патологии плода
(F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3, MTHFR, MTR, MTRR - 12 точек)
9300,00 руб.
Генетические факторы развития синдрома поликистозных яичников (INS, PPAR-y, CYP11a, 5a-редуктаза, SHB, AR1 - 6 точек) 2210,00 руб.
Генетический риск развития рака молочной железы и рака яичников (BRCA1, BRCA2 - 8 показателей) 8400,00 руб.
Генетический тест на лактозную непереносимость: MCM6: -13910 T>C 1900,00 руб.
Диагностика синдрома Жильбера (мутация гена UGT - 10 показателей) 3500,00 руб.
Врожденная дисфункция коры надпочечников (мутация гена CYP21OHB - 10 показателей) 5600,00 руб.
Генетическая предрасположенность к гипертонии (AGT, ADD1, ACE, AGTR1, AGTR2, CYP11B2, GNB3, NOS3 - 10 точек) 9700,00 руб.
"Гемохроматоз, определение мутаций
(HFE: 187 С>G (H63D)
HFE: 845 G>A (C282Y)"
2880,00 руб.
Определение SNP в гене IL 28B человека
rs 12979860 C>T
rs 8099917 T>G
2880,00 руб.
Пакет «ОК!»
F5:1691 G>A (Arg506Gln)T
F2: 20210 G>A
2100,00 руб.
Пакет «ОнкоРиски»
BRCA1: 185delAG
BRCA1: 4153delA
BRCA1: 5382insC
BRCA1: 3819delGTAAA
BRCA1: 3875delGTCT
BRCA1: 300T>G (Cys61Gly)
BRCA1: 2080delA
BRCA2: 6174delT
MTHFR: 677 C>T (Ala222Val)
MTHFR: 1298A>C (Glu429Ala)
MTHFR: 2756 A>G (Asp919Gly)
MTHFR: 66 A>G (Ile22Met)
8930,00 руб.
Пакет «Риски возникновения сердечно-сосудистых заболеваний»
F5: 1691 G>A (Arg506Gln)
F2: 20210 G>A
FGB: -455 G>A
SERPINE1: -675 5G>4G
F7: 10976 G>A (Arg353Gln)
F13A1: 163 G>T (Val34Leu)
ITGA2: 807 C>T (F224F)
ITGB3: 1565 T>C (L33P)
MTHFR: 677 C>T (Ala222Val)
MTHFR: 1298 A>C (Glu429Ala)
MTR: 2756 A>G (Asp919Gly)
MTRR: 66 A>G (Ile22Met)
ACE: Alu Ins/Del I>D
NOS3: -786 T>C
NOS3: 894 G>T
ADD1: 1378 G>T
AGTR1: 1166 A>C
AGTR2: 1675 G>A
CYP11B2: -344 C>T
GNB3: 825 C>T
AGT: 704 T>C
AGT: 521 C>T
12600,00 руб.
Молекулярно-генетический анализ мужского бесплодия  
ИССЛЕДОВАНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКИХ ПОЛИМОРФИЗМОВ МЕТОДОМ ПИРОСЕКВЕНИРОВАНИЯ  
ЛипоСкрин. Генетические факторы риска нарушений липидного обмена
APOE: 388 T>C (Cys112Arg)
APOE: 526 C>T (Arg158Cys)
APOB: 10580 G>A (R3527Q)
APOB: G>A
PCSK9: T>C
10500,00 руб.
АдипоСкрин. Генетические факторы риска развития ожирения
FTO: T>A
PPARD: -87 C>T
PPARGC1A: 1444 G>A (Gly482Ser)
PPARGC1B: 607 G>C (Ala203Pro)
9450,00 руб.
ФармаСкрин. Генетические факторы взаимодействия с лекарственными препаратами. Фаза 1.
CYP1A1*2C: 2454 A>G (Ile462val)
CYP1A1*4: 2453 C>A (Thr461Asn)
CYP1A1*2A: 3798 T>C
CYP1A2*1F: -164 A>C
CYP3A4*1B: -392 A>G
CYP2C9*2: 430 C>T (Arg144Cys)
CYP2C9*3: 1075 A>C (Ile359Leu)
12600,00 руб.
МиоСкрин. Генетические факторы формирования мышечной массы
ACTN3: 1747 C>T (Arg577Ter)
MSTN: 458 A>G
AGT: 704 T>C (Met268Ter)
HIF1A: 1772 C>T (Pro582Ser)
9450,00 руб.
ЭнергоСкрин. Генетические факторы риска нарушений энергетического обмена
PPARA: 2498 G>C
PPARD: -87 C>T
PPARG: C>G (Pro12Ala)
PPARGC1A: 1444 G>A (Gly482Ser)
PPARGC1B: 607 G>C (Ala203Pro)
AMPD1: 34 C>T (Cys12Arg)
11550,00 руб.
Диабет-2Скрин. Генетические факторы риска возникновения сахарного диабета II типа
KCNJ11: 67 A>G (LyS23Glu)
PPARG: C>G (Pro12Ala)
TCF7L2: IVS3 C>T
TCF7L2: IVS4 G>T
9450,00 руб.
HLA-ТИПИРОВАНИЕ  
Антигены системы гистосовместимости HLA II класс, генотипирование (локусы DRB1, DQA1, DQB1) 6510,00 руб.
Антигены системы гистосовместимости HLA II класс: локус DRB1 2100,00 руб.
Антигены системы гистосовместимости HLA II класс: локус DQA1 2100,00 руб.
Антигены системы гистосовместимости HLA II класс: локус DQB1 2100,00 руб.
Антиген системы гистосовместимости HLA В27 2630,00 руб.
Комплекс «Генотипирование супружеской пары по антигенам гистосовместимости HLA II класса» 18900,00 руб.
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ  
Исследование кариотипа (кариотипирование) 8610,00 руб.
Кариотип с аберрациями 11760,00 руб.
Цитогенетическое исследование клеток костного мозга (методом FISH) 13130,00 руб.

genet issledovaniy

Сделать молекулярно генетические исследования и анализы всех типов вы можете в сети клиник Медлайн-Сервис в Москве по низкой стоимости. 

  • Развернутое генетическое обследование для женщин
  • Развернутое генетическое обследование для женщин
  • Развернутое генетическое обследование для мужчин
  • Развернутое генетическое обследование для мужчин
  • Скрининговое генетическое обследование
  • Скрининговое генетическое обследование
  • Генетическая предрасположенность к ожирению и диабету
  • Генетическая предрасположенность к ожирению и диабету
  • Генетический риск атеросклероза и ИБС, предрасположенность к дислипидемии
  • Генетический риск атеросклероза и ИБС, предрасположенность к дислипидемии
  • Генетический риск нарушений системы свертывания
  • Генетический риск нарушений системы свертывания
  • Генетические дефекты ферментов фолатного цикла
  • Генетические дефекты ферментов фолатного цикла
  • Генетическая предрасположенность к гипертонии
  • Генетическая предрасположенность к гипертонии
  • Генетическая предрасположенность к бронхиальной астме
  • Генетическая предрасположенность к бронхиальной астме
  • Генетическая обусловленность силы воспалительной реакции
  • Генетическая обусловленность силы воспалительной реакции
  • Генетический риск осложнений беременности и патологии плода
  • Генетический риск осложнений беременности и патологии плода
  • Генетический риск рака молочной железы
  • Генетический риск рака молочной железы
  • Генетическая предрасположенность к остеопорозу
  • Генетическая предрасположенность к остеопорозу
  • Генетическая предрасположенность к парадонтозу
  • Генетическая предрасположенность к парадонтозу
  • Диагностика синдрома Жильбера
  • Генетический тест на лактозную непереносимость
  • Генетический тест на лактозную непереносимость
  • Генетические факторы развития синдрома поликистоза яичников
  • Генетически обусловленная чувствительность к варфарину
  • Генетически обусловленная чувствительность к варфарину
  • Врожденная дисфункция коры надпочечников
  • HLA I класс, серологическое типирование (локусы А, В)
  • HLA II класс, генотипирование (локусы DRB1, DQA1, DQB1)
  • HLA II класс: локус DRB1
  • HLA II класс: локус DQA1
  • HLA II класс: локус DQB1
  • Антиген В27
  • Комплекс"генотипирование супружеской пары по антигенам гистосовместимости(HLA) 2-го класса"
  • Исследование фактора репродуктивности AZF
  • Исследование мутаций гена Муковисцидоза(CFTR)
  • Исследование кариотипа(кариотипирование)
  • Исследование антигена лямблии (Giardia intestinalis) (в кале)
  • Исследование антигена Хеликобактера (Helicobacter pylori) (в кале)
  • Исследование кала на токсины клостридий(Clostridium-difficile)A и B

 genet issledovaniy 1

Исследования на предмет установления биологического родства в семье.

В клинике Медлайн - Сервис вы можете выполнить молекулярно-генетические исследования по низкой цене, которые выявляют предрасположенность к различным заболеваниям или инфекциям, а также пройти исследования на предмет установления биологического родства в семье: отцовства и материнства.

fb.png
in.png
vk.png

+7(495)758-00-00
Информация, размещенная на сайте, не является публичной офертой. Актуальную информацию о ценах и предложениях уточняйте по телефону.
© 2001-2020 "Медлайн-Сервис". Все права защищены